Tirzepatide’s effects on blood sugar control in type 2 diabetes
Updated
Abstract
Tirzepatide demonstrated greater reductions in HbA1c and body weight in a dose-dependent manner (5, 10, and 15 mg) compared to placebo and other treatments.
- Tirzepatide is a dual agonist targeting GIP and GLP-1 receptors.
- Efficacy was superior to placebo, basal insulin, and two GLP-1 analogues (dulaglutide and semaglutide) in the SURPASS program.
- Ongoing testing in the SURPASS-CVOT is evaluating cardiovascular protection compared to dulaglutide.
- Additional studies are underway for its use in treating obesity and metabolic associated fatty liver disease.
- Gastrointestinal side effects are comparable to GLP-1 analogues, with increased reports of diarrhoea.
Simplified
Funding
Competing interests
Le Pr André J. Scheen déclare avoir reçu des honoraires comme orateur et/ou membre d’un conseil scientifique de la part des firmes AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Janssen, Lilly, Merck Sharp & Dohme, Novartis, NovoNordisk et Sanofi. Il a été investigateur clinicien dans les études LEADER, HARMONY Cardiovascular et PIONEER-6 avec des analogues du GLP-1 et est actuellement co-investigateur dans l’essai SURPASS-CVOT. Le Pr Régis P. Radermecker est investigateur principal pour le CHU de Liège dans l’essai SURPASS-CVOT. L’auteur de cet article n’a pas de conflit d’intérêts en rapport avec la présente publication. Les honoraires reçus de l’industrie pharmaceutique par Radermecker sont disponibles sur le site betransparent.be. Le Pr Nicolas Paquot est co-investigateur principal pour le CHU de Liège dans l’essai SURPASS-CVOT. Il déclare avoir reçu des honoraires comme orateur et/ou membre d’un conseil scientifique de la part des firmes AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Lilly, MSD Belgium, NovoNordisk, Fresenius et Sanofi.
PubMed